■ 모든 말기암 환자가 완치될 수 있다는 희망과 좋은 소식이 있습니다.
2024년 11월 26일● 이버멕틴은 암치료의 미래입니다.
한때 ‘말 구충제’로 분류되었지만 오늘날 광범위한 연구를 통해 15가지 강력한 항암 작용 메커니즘이 밝혀졌습니다.
그것이 어떻게 작동하는지에 대한 과학을 살펴 보겠습니다.
●이버멕틴은 특허가 만료된 값싼 노벨상 의약품으로 앤서니 파우치가 지원하는 코로나19 감염병 치료제와 mRNA 백신 수익에 큰 위협이 되고 있다.
이것이 그들이 이버멕틴을 규제한 이유입니다.
그럼 누가 혜택을 받았나요? 분명히 당신이나 나는 아닙니다.
우선 이버멕틴(IVM)은 기생충 질환으로부터 수백만 명의 사람들을 구한 공로로 제약회사 머크(Merck & Co.)의 과학자들이 2015년 노벨상을 수상했습니다.
세계보건기구(WHO)도 이 약을 ‘필수의약품’으로 지정했다.
그러나 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)이 터지자 갑자기 조롱의 대상으로 취급됐으나 이제는 잠재적인 항암제로 주목받고 있다.
●이버멕틴은 최소 15가지의 항암 작용 기전(세포사멸, 자가포식, 파이롭토시스 등)을 가지고 있습니다.
여기서 주목해야 할 메커니즘은 활성산소종(ROS)의 생성입니다.
대부분의 의학 정보에는 활성 산소가 건강에 치명적이고 노화를 유발하며 세포학적으로 살인자처럼 왜곡되는 독성이 매우 높고 불필요한 산화제라고 나와 있습니다.
이는 무지의 행위이며, 활성산소를 제거하고 질병 산업을 확대하기 위해 대중을 세뇌하는 행위입니다.
인류를 위한 가증스러운 행위입니다.
세상의 지식과 의학정보에 허위와 허위가 없지 않듯이… 활성산소는 쓸모없다, 해롭다, 항산화제로 제거된다는 이론 등은 기만적인 수법이자 사기입니다.
아포토시스(Apoptosis)아포토시스(Apoptosis)는 세포가 조직적인 방식으로 자살하도록 지시하는 자연적인 과정인 프로그램된 세포 사멸입니다.
암세포는 이 메커니즘을 회피하지만 이버멕틴과 같은 치료법은 이 세포 제거 시스템을 복원하는 데 도움이 될 수 있습니다.
그 이유는 암세포가 생성하는 활성산소종(ROS)의 수준에 따라 다릅니다.
낮은 수준에서는 자유 라디칼이 비활성 상태이지만, 높은 수준에서는 활성화되어 저항 없이 자기 파괴에 들어갑니다.
자유 라디칼은 우리 몸의 면역 체계에서 가장 중요한 자연 살해자 역할을 합니다.
자가포식은 내부 재활용 시스템을 통해 암세포가 “스스로 먹게” 만듭니다.
유방암 세포에 대한 연구에 따르면 이버멕틴은 LC3, Bclin1 및 Atg5(자가포식 단백질)를 증가시켜 “자신만의 먹이” 구조를 형성하는 것으로 나타났습니다.
과학자들은 이 과정을 차단함으로써 이를 증명했습니다.
파이롭토시스는 우리 몸의 통제된 폭발 시스템으로 생각할 수 있습니다.
파이롭토시스가 진행되는 세포에서는 원형질막에 가스더민 구멍이 형성되어 물이 들어갈 수 있습니다.
세포는 인플라마솜을 통해 위협을 감지하고 카스파제-1을 활성화하며 가스더민 D를 활성화합니다.
이로 인해 세포가 부풀어오르고 폭발하게 됩니다.
이러한 염증성 세포 사멸은 면역체계에 경고 신호를 방출하여 잠재적으로 활성산소종(ROS)이 암세포를 죽이는 데 중요한 역할을 하게 만듭니다.
William Marquis 박사에 따르면, “그들은 코로나19에 사용된 것보다 더 많은 양의 이버멕틴을 투여하면 실제로 암세포의 성장을 멈추고, 전이를 예방하며, 세포 사멸을 유도할 수 있다는 것을 발견했습니다.
.”
이버멕틴(IVM)의 기타 항암 작용 기전 “종양 성장/증식 억제 → 종양 발생/진행 억제 → 종양 미세환경 조절 → 암세포 미토콘드리아 기능 장애 유도 → 암세포 이동, 침윤, 전이 차단 → 암세포 이동, 침윤 차단 , 전이가 발생합니다.
”
